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       技术文章
      MRC-Holland P040-025R说明书
      点击次数:100 发布时间:2018-11-08

      MRC-Holland 是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动,由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年,MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。最成功的技术是多重连接探针扩增,或MLPA ®

      SALSA MLPA P040 CLL probemix 

      应用: 慢性淋巴细胞白血病(CLL)

       

      货号描述价钱
      P040-025RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 25 rxn€237
      P040-050RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 50 rxn€474
      P040-100RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 100 rxn€948
      EK1-FAMSALSA MLPA EK1试剂盒 - 100 rxn - FAM€294
      EK1-Cy5SALSA MLPA EK1试剂盒 - 100 rxn - Cy5€294
      EK5-FAMSALSA MLPA EK5试剂盒 - 500 rxn - FAM€1355
      EK5-Cy5SALSA MLPA EK5试剂盒 - 500 rxn - Cy5€1355

       

      请注意,执行MLPA需要使用probemix和试剂盒。

      描述
      慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方国家最常见的血液肿瘤,导致CD5(+)CD23(+)B淋巴细胞逐渐积累,这些淋巴细胞在形态学上成熟但在骨髓,血液,脾脏和淋巴中功能不全。受影响人的节点。染色体易位是B-CLL中罕见的事件。然而,某些染色体区域的拷贝数变化是频繁的。已经发现其中一些是该疾病的高度预后标志物。

      SALSA MLPA探针混合物P037和P038含有针对几种基因组区域的探针和在B细胞CLL中反复失衡的基因。该P040探针混合物含有选自P037和P038的靶基因和区域。

      P040 CLL MLPA探针混合物可用于测定17p13(6个探针)上的TP53损失,13q14上的RB1 / DLEU / MIR15A-16区域(10个探针),11q22上的ATM基因(7个探针)以及存在从慢性淋巴细胞白血病获得的DNA样品中的12三体(11个探针)。此外,存在在CLL中相对稳定的各种其他染色体位置上的13个参考探针。对于每个待分析的区域,存在几种探针。这对于正确分析含有较低(30-60%)百分比的肿瘤细胞的样品是必需的。请注意,MLPA不能区分二倍体和四倍体细胞。

      这SALSA ® MLPA ®设计探针混合物以检测DNA样品中上述基因和染色体区域中一个或多个序列的拷贝数变化。识别序列的杂合缺失应该使该探针的扩增产物的相对峰高降低35-50%。请注意,探针检测到的序列中的突变或多态性也会导致相对峰高度的降低,即使不准确定位在连接位点上!此外,一些探针信号对样品纯度更敏感,实验条件变化较小。因此,MLPA检测到的缺失和重复应始终通过其他方法确认。并非MLPA检测到的所有缺失和重复都是致病性的; 用户在解释他们的发现时应始终核实最近的科学文献。

       

      以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品,

      产品名称

      应用

      区域

      A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究

      空肠弯曲杆菌分离株的基因分型

      弯曲杆菌

      A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究

      空肠弯曲杆菌分离株的基因分型

      弯曲杆菌

      ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究

      肿瘤抑制基因

      各个

      ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究

      肿瘤抑制基因

      各个

      ME011-MMR 有所改善

      错配修复基因(MMR)

      MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,EPCAM,BRAF V600E

      ME012-MGMT-IDH1,IDH2

      神经胶质瘤

      MGMT,IDH1,IDH2

      ME024-9p21

      肿瘤,皮肤黑色素瘤

      9p21,CDKN2A,CDKN2B

      ME028-PWS / AS

      Prader Willi综合征(PWS),Angelman综合征(AS)

      PWS / AS区域(15q11-13),MKRN3,MAGEL2,NDN,SNRPN,UBE3A,ATP10A,GABRB3,OCA2

      ME029-FMR1 / AFF2

      脆弱的X.

      FMR1,AFF2

      ME030-BWS / RSS

      Beckwith-Wiedemann综合征(BWS),罗素 - 银综合征(RSS)

      11p15区,H19,IGF2,CDKN1C,KCNQ1

      ME031-GNAS

      奥尔布赖特遗传性骨营养不良症(AHO),假性甲状旁腺功能亢进症(PHP)

      GNAS 20q13.32

      ME032-UPD7-UPD14

      单亲二体

      6q24,7p12,7q32和14q32

      ME033-TNDM

      短暂性新生儿糖尿病

      6q24

      ME034-多位点印迹

      多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。

      6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域

      ME042-CIMP 基础研究

      CpG岛甲基化表型

      各个

      P002-BRCA1 CECOMAIL

      乳腺癌和卵巢癌,遗传性(HBOC)

      BRCA1 17q21.31

      P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL

      林奇综合症

      MLH1 3p22.2; MSH2 2p21

      P008-PMS2 CE

      林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征(CMMR-D)

      PMS2 7p22.1

      P010-POLG

      线粒体维持

      POLG,POLG2,TWNK(C10orf2; PEO1),SLC25A4(ANT1)

      P011-VWF混合1

      血管性血友病(vWD)

      vWF 12p13

      P012-VWF混合2

      血管性血友病(vWD)

      vWF 12p13

      P013-ATRX

      阿尔法 - 地中海贫血/精神发育迟滞

      ATRX; Xq13

      P014-染色体8

      肿瘤研究

      染色体8

      P015-MECP2 CE

      RETT综合征,经典; RETT综合征,非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症

      MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3

      P016-VHL CEMAIL

      Von Hippel-Lindau综合征

      VHL 3p25.3

      P017-MEN1 CE

      多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)

      MEN1 11q13.1

      P018-SHOX CECOIL

      Leri-Weill软骨发育不良(LWD); Langer mesomelic dysplasia(LMD); 特发性身材矮小(ISS)

      SHOX Xp22.33 / Yp11.32

      P021-SMA

      脊髓性肌萎缩症(SMA)

      SMN1,SMN2,5q13

      P022 -PLP1

      Pelizaeus-Merzbacher病(PMD)

      PLP1 Xq22

      P025-卡纳万

      Canavan病

      ASPA,17p13

      P026-索托斯

      索托斯综合症

      NSD1,5q35

      P027-葡萄膜黑色素瘤

      葡萄膜黑色素瘤

      染色体1p,3,6和8

      P028-FHL

      家族性淋巴组织细胞增多症(HLH)

      UNC13D 17q25.1,PRF1 10q22.1,STX11 6q24.2

      P029-WBS

      Williams-Beuren综合症

      WBS批评区域7q11.23

      P031-FANCA混合1

      范可尼贫血(FA)

      FANCA 16q24.3

      P032-FANCA混合2

      范可尼贫血(FA)

      FANCA 16q24.3

      P033-CMT1 CEMAIL

      腓骨肌萎缩症(CMT); 对压力性麻痹负责的神经病变,遗传性(HNPP)

      CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36

      P034-DMD-1 CECOMAIL

      杜兴肌营养不良症(DMD); Becker肌营养不良症(BMD)

      DMD Xp21.1-p21.2

      P035-DMD-2 CECOMAIL

      杜兴肌营养不良症(DMD); Becker肌营养不良症(BMD)

      DMD Xp21.1-p21.2

      P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL

      亚端粒测试

      所有的subtelomeres

      P037-CLL-1

      慢性淋巴细胞白血病(CLL)

      各个

      P038-CLL-2

      慢性淋巴细胞白血病(CLL)

      各个

      P040-CLL

      慢性淋巴细胞白血病(CLL)

      各个

      P041-ATM-1 CEMAIL

      共济失调 - 毛细血管扩张症(AT); 易患癌症,遗传性

      ATM 11q22.3

      P042-ATM-2 CEMAIL

      共济失调 - 毛细血管扩张症(AT); 易患癌症,遗传性

      ATM 11q22.3

      P043-APC CEMAIL

      腺瘤性的息肉病,家族性(FAP); MUTYH相关息肉病(MAP); 息肉综合征,遗传性混合(HMPS1)

      APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3

      P044-NF2

      神经纤维瘤病2型(NF2)

      NF2 22q12

      P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL

      乳腺癌和卵巢癌,遗传性(HBOC)

      BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1

      P046-TSC2

      结节性硬化症

      TSC2 16p13.3

      P047-RB1

      视网膜母细胞瘤(RB)

      RB1 13q14

       

      上海起发实验试剂有限公司是实验试剂一站式采购服务商

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