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     技术文章
    MRC-Holland P040-025R说明书
    点击次数:100 发布时间:2018-11-08

    MRC-Holland 是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动,由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年,MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。最成功的技术是多重连接探针扩增,或MLPA ®

    SALSA MLPA P040 CLL probemix 

    应用: 慢性淋巴细胞白血病(CLL)

     

    货号描述价钱
    P040-025RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 25 rxn€237
    P040-050RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 50 rxn€474
    P040-100RSALSA MLPA P040 CLL probemix - 100 rxn€948
    EK1-FAMSALSA MLPA EK1试剂盒 - 100 rxn - FAM€294
    EK1-Cy5SALSA MLPA EK1试剂盒 - 100 rxn - Cy5€294
    EK5-FAMSALSA MLPA EK5试剂盒 - 500 rxn - FAM€1355
    EK5-Cy5SALSA MLPA EK5试剂盒 - 500 rxn - Cy5€1355

     

    请注意,执行MLPA需要使用probemix和试剂盒。

    描述
    慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方国家最常见的血液肿瘤,导致CD5(+)CD23(+)B淋巴细胞逐渐积累,这些淋巴细胞在形态学上成熟但在骨髓,血液,脾脏和淋巴中功能不全。受影响人的节点。染色体易位是B-CLL中罕见的事件。然而,某些染色体区域的拷贝数变化是频繁的。已经发现其中一些是该疾病的高度预后标志物。

    SALSA MLPA探针混合物P037和P038含有针对几种基因组区域的探针和在B细胞CLL中反复失衡的基因。该P040探针混合物含有选自P037和P038的靶基因和区域。

    P040 CLL MLPA探针混合物可用于测定17p13(6个探针)上的TP53损失,13q14上的RB1 / DLEU / MIR15A-16区域(10个探针),11q22上的ATM基因(7个探针)以及存在从慢性淋巴细胞白血病获得的DNA样品中的12三体(11个探针)。此外,存在在CLL中相对稳定的各种其他染色体位置上的13个参考探针。对于每个待分析的区域,存在几种探针。这对于正确分析含有较低(30-60%)百分比的肿瘤细胞的样品是必需的。请注意,MLPA不能区分二倍体和四倍体细胞。

    这SALSA ® MLPA ®设计探针混合物以检测DNA样品中上述基因和染色体区域中一个或多个序列的拷贝数变化。识别序列的杂合缺失应该使该探针的扩增产物的相对峰高降低35-50%。请注意,探针检测到的序列中的突变或多态性也会导致相对峰高度的降低,即使不准确定位在连接位点上!此外,一些探针信号对样品纯度更敏感,实验条件变化较小。因此,MLPA检测到的缺失和重复应始终通过其他方法确认。并非MLPA检测到的所有缺失和重复都是致病性的; 用户在解释他们的发现时应始终核实最近的科学文献。

     

    以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品,

    产品名称

    应用

    区域

    A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究

    空肠弯曲杆菌分离株的基因分型

    弯曲杆菌

    A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究

    空肠弯曲杆菌分离株的基因分型

    弯曲杆菌

    ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究

    肿瘤抑制基因

    各个

    ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究

    肿瘤抑制基因

    各个

    ME011-MMR 有所改善

    错配修复基因(MMR)

    MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,EPCAM,BRAF V600E

    ME012-MGMT-IDH1,IDH2

    神经胶质瘤

    MGMT,IDH1,IDH2

    ME024-9p21

    肿瘤,皮肤黑色素瘤

    9p21,CDKN2A,CDKN2B

    ME028-PWS / AS

    Prader Willi综合征(PWS),Angelman综合征(AS)

    PWS / AS区域(15q11-13),MKRN3,MAGEL2,NDN,SNRPN,UBE3A,ATP10A,GABRB3,OCA2

    ME029-FMR1 / AFF2

    脆弱的X.

    FMR1,AFF2

    ME030-BWS / RSS

    Beckwith-Wiedemann综合征(BWS),罗素 - 银综合征(RSS)

    11p15区,H19,IGF2,CDKN1C,KCNQ1

    ME031-GNAS

    奥尔布赖特遗传性骨营养不良症(AHO),假性甲状旁腺功能亢进症(PHP)

    GNAS 20q13.32

    ME032-UPD7-UPD14

    单亲二体

    6q24,7p12,7q32和14q32

    ME033-TNDM

    短暂性新生儿糖尿病

    6q24

    ME034-多位点印迹

    多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。

    6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域

    ME042-CIMP 基础研究

    CpG岛甲基化表型

    各个

    P002-BRCA1 CECOMAIL

    乳腺癌和卵巢癌,遗传性(HBOC)

    BRCA1 17q21.31

    P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL

    林奇综合症

    MLH1 3p22.2; MSH2 2p21

    P008-PMS2 CE

    林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征(CMMR-D)

    PMS2 7p22.1

    P010-POLG

    线粒体维持

    POLG,POLG2,TWNK(C10orf2; PEO1),SLC25A4(ANT1)

    P011-VWF混合1

    血管性血友病(vWD)

    vWF 12p13

    P012-VWF混合2

    血管性血友病(vWD)

    vWF 12p13

    P013-ATRX

    阿尔法 - 地中海贫血/精神发育迟滞

    ATRX; Xq13

    P014-染色体8

    肿瘤研究

    染色体8

    P015-MECP2 CE

    RETT综合征,经典; RETT综合征,非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症

    MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3

    P016-VHL CEMAIL

    Von Hippel-Lindau综合征

    VHL 3p25.3

    P017-MEN1 CE

    多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)

    MEN1 11q13.1

    P018-SHOX CECOIL

    Leri-Weill软骨发育不良(LWD); Langer mesomelic dysplasia(LMD); 特发性身材矮小(ISS)

    SHOX Xp22.33 / Yp11.32

    P021-SMA

    脊髓性肌萎缩症(SMA)

    SMN1,SMN2,5q13

    P022 -PLP1

    Pelizaeus-Merzbacher病(PMD)

    PLP1 Xq22

    P025-卡纳万

    Canavan病

    ASPA,17p13

    P026-索托斯

    索托斯综合症

    NSD1,5q35

    P027-葡萄膜黑色素瘤

    葡萄膜黑色素瘤

    染色体1p,3,6和8

    P028-FHL

    家族性淋巴组织细胞增多症(HLH)

    UNC13D 17q25.1,PRF1 10q22.1,STX11 6q24.2

    P029-WBS

    Williams-Beuren综合症

    WBS批评区域7q11.23

    P031-FANCA混合1

    范可尼贫血(FA)

    FANCA 16q24.3

    P032-FANCA混合2

    范可尼贫血(FA)

    FANCA 16q24.3

    P033-CMT1 CEMAIL

    腓骨肌萎缩症(CMT); 对压力性麻痹负责的神经病变,遗传性(HNPP)

    CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36

    P034-DMD-1 CECOMAIL

    杜兴肌营养不良症(DMD); Becker肌营养不良症(BMD)

    DMD Xp21.1-p21.2

    P035-DMD-2 CECOMAIL

    杜兴肌营养不良症(DMD); Becker肌营养不良症(BMD)

    DMD Xp21.1-p21.2

    P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL

    亚端粒测试

    所有的subtelomeres

    P037-CLL-1

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)

    各个

    P038-CLL-2

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)

    各个

    P040-CLL

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)

    各个

    P041-ATM-1 CEMAIL

    共济失调 - 毛细血管扩张症(AT); 易患癌症,遗传性

    ATM 11q22.3

    P042-ATM-2 CEMAIL

    共济失调 - 毛细血管扩张症(AT); 易患癌症,遗传性

    ATM 11q22.3

    P043-APC CEMAIL

    腺瘤性的息肉病,家族性(FAP); MUTYH相关息肉病(MAP); 息肉综合征,遗传性混合(HMPS1)

    APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3

    P044-NF2

    神经纤维瘤病2型(NF2)

    NF2 22q12

    P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL

    乳腺癌和卵巢癌,遗传性(HBOC)

    BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1

    P046-TSC2

    结节性硬化症

    TSC2 16p13.3

    P047-RB1

    视网膜母细胞瘤(RB)

    RB1 13q14

     

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